執(zhí)業(yè)西藥師用藥安全配伍題每日一練(2019.03.28)
來源：考試資料網(wǎng) 3 發(fā)現(xiàn)工作流程和環(huán)境缺陷及時作出切實(shí)的改進(jìn)，歸屬（）把重心集中在監(jiān)控高頻發(fā)生錯誤的藥物使用上，歸屬（）采用系統(tǒng)觀進(jìn)行差錯管理，歸屬（）
4 依藥品采購-驗(yàn)收-入庫-出庫-調(diào)配-使用過程，從發(fā)現(xiàn)問題的環(huán)節(jié)開始追蹤即（）對藥檢機(jī)構(gòu)檢查證明有質(zhì)量問題的藥品及時召回或調(diào)換即（）質(zhì)控小組人員對疑似質(zhì)量問題的同批同種藥品就地封存，以便對照檢驗(yàn)即（）
5 ADR與用藥時間相關(guān)性不密切，反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥ADR不相吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)；可評價為（）ADR報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全、等待補(bǔ)充，或因果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證；可評價為（）ADR報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果關(guān)系難以定論，資料又無法補(bǔ)充；可評價為（）用藥與反應(yīng)發(fā)生時間關(guān)系密切，有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外；可評價為（）
