保健食品從業(yè)人員考試問答題每日一練(2020.01.06)

問答題
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊申請受理部門是如何規(guī)定的？
答案：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機(jī)構(gòu)（以下簡稱受理機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)受理保健食品注冊。
問答題
《保健食品注冊與備案管理辦法》對申請人或備案人、審評機(jī)構(gòu)和行政管理部門的主要職責(zé)是如何劃分的？
答案：申請人或備案人對申請材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
審評機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)...
問答題
《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》是什么時(shí)間施行的？
答案：《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》自1990年1月1日起施行。
問答題
《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》由哪個(gè)部門頒發(fā)？
答案：由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并頒發(fā)。
問答題
保健食品批準(zhǔn)證書的有效期是多久？
答案：保健食品批準(zhǔn)證書有效期為五年。