A.血液標(biāo)準(zhǔn)
B.血站標(biāo)準(zhǔn)
C.血液質(zhì)量
D.血站質(zhì)量
E.血液要求
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A.半年
B.一年
C.三年
D.五年
E.十年
A.MSDM
B.MMDS
C.MSDS
D.SMSD
E.MSDF
A.數(shù)據(jù)是構(gòu)成一定含義的一組信息
B.數(shù)據(jù)是幫助人們做出正確決策的知識
C.數(shù)據(jù)是記錄下來可以被鑒別的符號
D.數(shù)據(jù)是經(jīng)過加工處理后具有參考價值的信息
E.所有數(shù)據(jù)都具有特定的數(shù)值
A.認(rèn)識所從事的工作的風(fēng)險
B.遵守實(shí)驗(yàn)室各項管理規(guī)定和要求
C.按規(guī)定接受實(shí)驗(yàn)室的免疫計劃和其他的健康管理
D.主動報告可能不適于從事特定任務(wù)的個人狀態(tài)
E.實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)對所有員工的安全負(fù)責(zé)
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門成立臨床用血專家委員會,協(xié)助指導(dǎo)全國臨床用血管理和質(zhì)量評價工作,促進(jìn)提高臨床合理用血水平
B.各省級衛(wèi)生行政部門成立省級臨床用血質(zhì)量控制中心,負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理的指導(dǎo)、評價和培訓(xùn)工作
C.三級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會,負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
D.二級醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會,負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.二級醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理工作組,并指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)日常管理工作
最新試題
依據(jù)《全血及成分血質(zhì)量要求》,添加液為SAGM的懸浮紅細(xì)胞保存期為()。
用物理或化學(xué)方法清除或殺滅一切活的微生物的過程稱為()。
手術(shù)全麻患者輸血后出現(xiàn)下列哪項臨床表現(xiàn)應(yīng)考慮急性溶血反應(yīng)()。
抽樣誤差屬于()。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為血液檢測質(zhì)量的()。
慢性原發(fā)性血小板減少性紫癜患者首選的治療措施是應(yīng)用()。
某化驗(yàn)室的室內(nèi)質(zhì)控圖連續(xù)出現(xiàn)+2S ,該現(xiàn)象屬于()。
器官移植超急性排斥是指在什么時間內(nèi)發(fā)生的排斥()。
患者血型是AB型RhD陰性,一般狀況可,Hb130g/L,術(shù)前備血的最佳方式是()。
實(shí)驗(yàn)室所隸屬的血站的法定代表人為血液檢測質(zhì)量的()。