單項(xiàng)選擇題
分光光度計(jì)可以用來(lái)測(cè)量蛋白質(zhì)、DNA和很多其他的化合物的濃度。假設(shè)特定的波長(zhǎng)為λ的入射光強(qiáng)度是I0,而穿過(guò)第二個(gè)樣品槽的同樣波長(zhǎng)的入射光的光強(qiáng)度也是I0。如果第二個(gè)樣品槽中的濃度是第一個(gè)中的兩倍,下列哪種說(shuō)法是正確的?()
A.第一個(gè)樣品的透光率將比第二個(gè)樣品多兩倍。 B.第二個(gè)樣品的吸光度Aλ將是第一個(gè)樣品的兩倍。 C.濃度的增加將改變最大吸收峰的波長(zhǎng)值,使之向更長(zhǎng)的波長(zhǎng)處移動(dòng)。 D.第二個(gè)樣品的透光率將是第一個(gè)樣品的兩倍。
A.DNA/RNA B.RNA/RNA C.DNA/DNA D.順式作用元件與反式作用因子
多項(xiàng)選擇題
A.超速離心法、電泳法、凝膠過(guò)濾法、質(zhì)譜法均可測(cè)蛋白質(zhì)分子的相對(duì)分子質(zhì)量 B.多糖類一般沒(méi)有固定的相對(duì)分子質(zhì)量 C.從蛋白質(zhì)的氨基酸組成無(wú)法推測(cè)蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量 D.SDS-PAGE方法測(cè)得是亞基的相對(duì)分子質(zhì)量
A.蛋白A與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅電荷有差異 B.蛋白B為二聚體,標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其等大等電荷蛋白單體 C.蛋白C為二聚體,標(biāo)準(zhǔn)蛋白為其亞基 D.蛋白D與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅大小存在差異 E.蛋白E與標(biāo)準(zhǔn)蛋白僅形狀存在差異
A.使用更低濃度的丙烯酰胺,以此提高凝膠的分辨率 B.使用非離子型去垢劑使蛋白質(zhì)變性 C.對(duì)你的蛋白質(zhì)樣品再進(jìn)行等電聚焦電泳 D.除去還原劑,例如:巰基乙醇或者二硫蘇糖醇 E.把凝膠轉(zhuǎn)180°讓其相對(duì)于正負(fù)極的位置發(fā)生改變
A.氨酰tRNA合成酶參與氨基酸合成 B.tRNA的CCA端被用于將轉(zhuǎn)運(yùn)RNA結(jié)合到mRNA上 C.除起始氨基酸外,每個(gè)新加入系統(tǒng)的氨基酸最初都會(huì)被結(jié)合到核糖體大亞基的A位點(diǎn) D.肽基轉(zhuǎn)移酶會(huì)將形成的肽鏈從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn).
A.由最低等的微生物直至人類,蛋白質(zhì)合成基本上都使用同一套密碼子 B.密碼子5端第一位對(duì)它的意義影響較小 C.遺傳密碼表上不編碼氨基酸的密碼子共有4個(gè),即3個(gè)終止密碼子和1個(gè)其始密碼子 D.大多數(shù)氨基酸有不止1個(gè)密碼子 E.翻譯的忠實(shí)性是由氨酰t-RNA合成酶所維持的
A.終止密碼出現(xiàn)在核糖體A位 B.AA-tRNA辨認(rèn)終止密碼 C.釋放因子辨認(rèn)終止密碼 D.轉(zhuǎn)肽酶表現(xiàn)出酯酶(水解)活性 E.P位上肽酰-tRNA脫離mRNA
A.核糖體對(duì)mRNA的校正 B.密碼的簡(jiǎn)并性 C.校正tRNA的作用 D.DNA的修復(fù)作用 E.以上均正確
A.又稱為DNA上一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位 B.包含有起始信號(hào)和終止信號(hào) C.是DNA模板鏈上控制轉(zhuǎn)錄的“開(kāi)關(guān)” D.RNA聚合酶并不直接識(shí)別啟動(dòng)子的堿基本身,而是通過(guò)氫鍵互補(bǔ)的方式加以識(shí)別 E.由轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)下游的一段核苷酸組成
A.3’-5’的聚合酶與DNA無(wú)法發(fā)生結(jié)合 B.在3’-5’復(fù)制過(guò)程中,因?yàn)槿姿峄鶊F(tuán)被切除,聚合酶可能不能正確地進(jìn)行校對(duì)修正 C.3’-5’聚合酶的活性位點(diǎn)不適合插入進(jìn)核苷酸底物 D.3’-5’復(fù)制過(guò)程中dNTP與DNA鏈間靜電斥力較大,不利于反應(yīng)進(jìn)行 E.5’-3’聚合酶具有更高的立體選擇性