A.通過對電子分布的著色,分子的表面能過表達(dá)分子的不同性質(zhì)
B.范德華表面是對分子表面的最簡單表征
C.溶劑可及表面是從探針分子的角度定義分子表面
D.范德華表面可能引起死體積
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A.結(jié)構(gòu)相似的藥物可以結(jié)合不同的靶點(diǎn),表現(xiàn)出不同的生理活性
B.靶點(diǎn)分子可以存在多個結(jié)合位點(diǎn)
C.骨架不同的小分子可以與相同的靶點(diǎn)結(jié)合,產(chǎn)生相似的活性
D.相似化合物與同一靶點(diǎn)的結(jié)合方式未必相似
A.根據(jù)靶點(diǎn)結(jié)合位點(diǎn)與配體在空間及化學(xué)性質(zhì)上的互補(bǔ)性
B.需要分析受體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)特征
C.研究藥物與受體的作用規(guī)律
D.設(shè)計與結(jié)合位點(diǎn)匹配或互補(bǔ)的新分子
A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測和推斷序列對應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法
C.能對沒有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測
D.同源性需要在30%以上
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CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有()
化合物進(jìn)行成藥性評估的內(nèi)容包括()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為()
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()