下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。