對于一級動力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機制的是（）

藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）

藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）

對組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）

可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是（）

雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性，其可能的代謝反應(yīng)為（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）