A.1mol電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)
B.相距1m兩個平行電極間含1mol電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)
C.濃度為1mol·kg-1的電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)
D.1m3體積中含1mol電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)
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A.電導(dǎo)法
B.溶解度法
C.熱分析法
D.色譜法
A.20%
B.30%
C.50%
D.75%
A.可逆熱機效率最高
B.可逆熱機效率與工作物質(zhì)無關(guān)
C.可逆熱機效率為100%
D.所有可逆熱機效率相等
1mol的理想氣體從狀態(tài)I經(jīng)歷如圖實線所示的二步膨脹到狀態(tài)II,則整個過程的功為()。
A.p2V2-p1V1
B.RTlnV2/V1
C.p′(V′-V1)+p2(V2-V′)
D.p1(V′-V1)+p′(V2-V′)
A.U,Qp,Cp,C
B.Qp,H,Cv,C
C.U,H,Cp,Cv
D.ΔU,ΔH,Qp,Qv
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)