A.有償調(diào)用
B.無(wú)償調(diào)用
C.部分無(wú)償調(diào)用
D.先有償再無(wú)償
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A.處方藥必須憑醫(yī)生處方銷(xiāo)售
B.處方藥也可以在藥店中購(gòu)買(mǎi)
C.處方藥只能在醫(yī)院藥房購(gòu)買(mǎi)
D.處方藥的劑型不一定方便使用
A.非處方藥物銷(xiāo)售不需要處方
B.非處方藥物可以在非藥店范圍銷(xiāo)售
C.非處方藥物銷(xiāo)售場(chǎng)所不一定需要執(zhí)業(yè)藥師
D.非處方藥物必須在藥店中銷(xiāo)售
A.每年進(jìn)行
B.不能超過(guò)200種
C.中西藥并舉
D.價(jià)格較高
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.省級(jí)藥監(jiān)局
B.國(guó)家藥監(jiān)局
C.保健食品審評(píng)中心
D.國(guó)家工商總局
最新試題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥品與其他商品不同之處在于()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()