單項選擇題單室模型藥物,生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間()。
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h
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1.單項選擇題一病人單次靜脈注射某藥物10mg,半小時血藥濃度是多少μg/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)()
A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610
2.單項選擇題單室模型藥物單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時間()。
A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h
3.單項選擇題某藥物的t1/2為1小時,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物轉(zhuǎn)化,其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為()。
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
4.單項選擇題測得利多卡因的生物半衰期為3.0h,則它的消除速率常數(shù)為()。
A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
5.單項選擇題某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣,測其血漿濃度分別為18μg/mL及22.5μg/mL,兩次取樣間隔9h,該藥的半衰期是()。
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
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腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
題型:單項選擇題
以下學(xué)科中不屬于藥物動力學(xué)相關(guān)學(xué)科的是()
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以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
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能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:單項選擇題