單項選擇題藥品商標的注冊核準機構(gòu)是()

A.國家市場監(jiān)管總局
B.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標評審委員會
C.國家知識產(chǎn)權(quán)局商標局
D.國家藥品監(jiān)督管理局


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1.單項選擇題專有標識顏色為紅色的藥品為()。

A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險甲類目錄藥品

2.單項選擇題企業(yè)采購()應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性,審核無誤的方可采購。

A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進口品種

3.單項選擇題負責(zé)查處嚴重違紀或者職務(wù)違法的部門是()

A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署

4.單項選擇題()應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的邊角。

A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊商標
D.生物制品
E.藥品標簽

5.單項選擇題負責(zé)標定和供應(yīng)藥品的標準品和對照品的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)健委
D.中國食品藥品檢定研究院

最新試題

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()

題型:單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:單項選擇題

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:單項選擇題

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:單項選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()

題型:單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項選擇題

關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()

題型:多項選擇題