A.Lyon化
B.多倍體
C.女性年紀(jì)大
D.近親結(jié)婚
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A.色素細(xì)胞發(fā)育和維持;
B.組織發(fā)育和維持;
C.剪接基因;
D.蛋白構(gòu)成成分基因
A.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)彌漫壞死
B.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)點狀壞死
C.中央性神經(jīng)系統(tǒng)兩側(cè)點狀壞死
D.中央性神經(jīng)系統(tǒng)單側(cè)彌漫壞死
A.MT-TK
B.MT-ND1
C.MT-CO3
D.MT-ATP6
A.1/2500-4000;
B.1/3500-4000;
C.1/4000-5000;
D.1/5000-7000;
A.夜盲;
B.眼底色素沉積;
C.色盲;
D.周邊視野縮??;
最新試題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細(xì)胞,分別是:()
針對苯丙酮尿癥的新生兒篩查一般只要在1歲前都可以進(jìn)行,不會有太大影響。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進(jìn)展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。