A.Myc
B.Fos
C.K-ras
D.N-ras
E.Erb
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A.基因突變
B.基因擴(kuò)增與過表達(dá)
C.基因重排
D.染色體易位
E.配體激活
A.Ras
B.C-jun
C.C-jum
D.C-fos
E.Gl-2
A.原癌基因的擴(kuò)增或過表達(dá)
B.原癌基因的突變失活
C.P53抗癌基因的突變失活
D.PRB抗癌基因的突變失活
E.PRB基因的突變激活
A.演進(jìn)階段的變化是不可逆的
B.細(xì)胞基因組發(fā)生顯著改變
C.演技階段早期的細(xì)胞對各種環(huán)境因子的作用非常敏感
D.演進(jìn)階段的細(xì)胞不具有良性或惡性腫瘤的特征
E.演進(jìn)有時(shí)會(huì)自發(fā)產(chǎn)生
A.啟動(dòng)劑
B.激活劑
C.促癌劑
D.抑制劑
E.進(jìn)展劑
最新試題
若某外源化學(xué)物進(jìn)行急性毒性試驗(yàn)時(shí)，劑量組公比是10的立方根，每組動(dòng)物數(shù)是5只時(shí)，可以使用（）計(jì)算LD50。
采用固定劑量法進(jìn)行外源化學(xué)物的蓄積毒性試驗(yàn)時(shí)，染毒組一般是在（）范圍內(nèi)選定一個(gè)劑量，進(jìn)行每日染毒。
在使用改良寇氏法計(jì)算LD50時(shí)，i為組距，是指（）。
（）基因被激活可能抑制神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生。
當(dāng)采用Keplinger法評價(jià)聯(lián)合毒作用時(shí)，若計(jì)算K=0.2，此時(shí)該聯(lián)合毒作用為（）。
碳原子數(shù)相同的同系物，直鏈毒性比支鏈大。成環(huán)的毒性小于不成環(huán)的。
貯存時(shí)間過長，會(huì)使龍葵素含量（）。
完全致癌物同時(shí)具有（）的作用。
傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)對于每個(gè)劑量水平的懷孕動(dòng)物數(shù)要求大鼠不少于（）只，家兔不少于（）只。
在對傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)處理時(shí)，母體畸胎率為（）。