單項(xiàng)選擇題
在睪酮的A環(huán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,引入2位羥甲烯基,并且輔以引入17a位甲基,得到強(qiáng)效的蛋白同化制劑藥物是()
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
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1.單項(xiàng)選擇題可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加,減少肝糖的產(chǎn)生,增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取,起作用的靶點(diǎn)為細(xì)胞核的過(guò)氧化酶-增值體活化受體的藥物是()
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
2.單項(xiàng)選擇題吸收快,半衰期短,很少在肝臟代謝,也不與血漿蛋白結(jié)合,幾乎全部以原形由尿排出,腎功能減退時(shí),使用本品可在體內(nèi)大量積聚,而引起乳酸性酸性中毒的藥物是()
A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
3.單項(xiàng)選擇題屬于天然的HMG-CoA還原酶抑制劑,由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu),所以體外無(wú)作用,需要進(jìn)入體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解才能表現(xiàn)出活性,此藥物是()
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
4.單項(xiàng)選擇題全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑,用嘧啶環(huán)替代洛伐他汀分子中的雙環(huán),此藥物是()
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
5.單項(xiàng)選擇題為非鹵代的苯氧戊酸衍生物,能顯著降低三酰甘油和總膽固醇,此藥物是()
A.瑞舒伐他汀
B.洛伐他汀
C.辛伐他汀
D.非諾貝特
E.吉非羅齊
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抑酸作用最強(qiáng),而且能抑制幽門螺桿菌的藥物是()
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下列不屬于藥物的是()
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責(zé)任護(hù)士指導(dǎo)心絞痛病人服用硝酸甘油,下列哪項(xiàng)不妥:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于鼻粘膜充血水腫(治療鼻塞)的首選藥物是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有首關(guān)消除的給藥途徑是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題