A.隨血藥濃度的下降而縮短
B.隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
C.在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
D.與首次服用的劑量有關(guān)
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A.腎臟血流
B.腎小球?yàn)V過(guò)
C.腎小管重吸收
D.腎小管分泌
A.吸附作用
B.形成復(fù)合物
C.改變pH值
D.增加胃排空
A.協(xié)同效應(yīng)
B.拮抗作用
C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制
D.累積作用
A.谷胱甘肽結(jié)合
B.氨基酸結(jié)合
C.甲基結(jié)合
D.醋酸結(jié)合
A.N-脫甲基化
B.Cl-原子氧化
C.N-原子氧化
D.S-原子氧化
最新試題
進(jìn)食（）食物有利于灰黃霉素的吸收。
肌注、皮下注射時(shí)，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的傾向強(qiáng)。
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）
對(duì)組織有特殊親和性的藥物，當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會(huì)出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機(jī)制為（）
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過(guò)程中的（）
對(duì)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物來(lái)說(shuō)，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）
用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）
直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）
肺部給藥時(shí)，若要起局部作用，則適宜的粒子大小應(yīng)為（）