A.生物活性強(qiáng)
B.選擇性好
C.藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)佳
D.安全性符合要求
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A.其生物學(xué)或者藥理活性較差
B.靶點(diǎn)選擇性不理想
C.體內(nèi)無活性
D.可能存在毒性或不良反應(yīng)
A.直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測和推斷序列對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)
B.目前最為成功且實(shí)用的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測方法
C.能對(duì)沒有明顯同源性但又具有類似結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)預(yù)測
D.同源性需要在30%以上
A.基于過程的藥物設(shè)計(jì)
B.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)
C.基于機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)
D.基于性質(zhì)的藥物設(shè)計(jì)
A.活性位點(diǎn)分析
B.分子對(duì)接
C.藥效團(tuán)模型篩選方法
D.分子性質(zhì)分析
A.原子力顯微鏡
B.計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)
C.核磁共振技術(shù)
D.X-射線晶體衍射技術(shù)
最新試題
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
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先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化后的化合物應(yīng)該具有的性質(zhì)有()
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先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有()
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