單項(xiàng)選擇題某男性患者,17歲,進(jìn)行性加重智力障礙、肢體顏3年就診。表情淡漠,雙側(cè)角膜周邊見棕綠色素環(huán),寬約2mm,晶體輕度渾濁,血銅藍(lán)蛋白41.2mgL,參考值220-580mg/L,尿銅3319μg/24h,參考值0~60μg/24h。該患兒治療不可用()
A.苯巴比妥
B.補(bǔ)充鋅劑
C.青霉胺
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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于基因治療的描述,錯(cuò)誤的是()
A.需要保證克隆基因的有效表達(dá)
B.需要保證克隆基因進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)能夠得到有效調(diào)節(jié)
C.目前只有少數(shù)疾病進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段
D.基因編輯技術(shù)能夠進(jìn)行基因修復(fù)
E.目前基因治療的研究僅瞄準(zhǔn)對發(fā)病機(jī)制明確的單基因病
2.單項(xiàng)選擇題鐮狀細(xì)胞貧血患者可使用哪一種藥物進(jìn)行治療?()
A.經(jīng)基睬(hydroxyurea)
B.絲裂霉素
C.抗生素
D.維生素
E.y-干擾索
3.單項(xiàng)選擇題給苯丙酮尿癥患兒喂哺低苯丙氨酸奶粉,屬于()
A.補(bǔ)其所缺
B.去其所余
C.酶療法
D.維生素療法
E.禁其所忌
4.單項(xiàng)選擇題肝豆?fàn)詈俗冃裕╓ilson?。┦巧窠?jīng)內(nèi)科最常見的一種常染色體隱性遺傳病,屬于銅代謝障礙性疾病。應(yīng)用某些藥物與銅離子形成整合物的原理,可給予患者服用()
A.青霉素
B.青霉胺
C.維生素
D.硫酸鎂
E.去鐵胺B
5.單項(xiàng)選擇題有反復(fù)流產(chǎn)史的女性應(yīng)進(jìn)行的遺傳學(xué)檢查是()
A.核型分析
B.性染色質(zhì)檢查
C.酶活性檢測
D.寡核背酸探針直接分析法
E.RFLP分析
最新試題
16號染色體,短臂,1區(qū),2帶,1亞帶,應(yīng)描述為()
題型:單項(xiàng)選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
香煙中的尼古丁對卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用,可以使()生成減少。
題型:單項(xiàng)選擇題
由單個(gè)因素引發(fā)的級聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的器官缺陷是()
題型:單項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑,補(bǔ)充的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不屬于常染色體病的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
白化病患者缺乏()
題型:單項(xiàng)選擇題