A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
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A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
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D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
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B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
A.乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)國械注準20173400652
B.一次性使用輸液器(帶針)國械注準20163660574
C.電子注藥泵國械注準20173541272
D.金屬接骨板(直型)(股骨自動加壓鋼板)國械注準20153460116
A.2018年12月31日前;2019年1月1日后
B.2018年12月31日后;2019年1月1日后
C.2018年12月31日前;2019年1月1日前
D.2018年12月31日后;2019年1月1日前
最新試題
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
實施醫(yī)療器械二級召回,召回公告應在()發(fā)布。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。