單項(xiàng)選擇題藥品說明書中標(biāo)注“警示語”的字體要求是()。
A.宋體
B.仿宋
C.楷書
D.黑體
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1.單項(xiàng)選擇題藥品說明書由()予以核準(zhǔn)。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
2.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽由()予以核準(zhǔn)。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GSP要求,藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)該具有()資格。
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的郵寄證明核發(fā)部門是()。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸證明核發(fā)部門是()。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題