A.姓名全稱
B.出生日期
C.性別
D.身份證號
E.篩選失敗的原因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者篩選號
B.篩選日期
C.出生日期/年齡
D.知情同意書簽署日期
A.SAE報告
B.受試者鑒認代碼表
C.藥物發(fā)放回收表
D.最終監(jiān)查報告
A.原始文件包含了第一筆記錄的數(shù)據(jù)
B.檢驗科的報告不是原始文件,因為第一筆生成的數(shù)據(jù)來自于檢驗科設(shè)備的打印數(shù)據(jù)
C.CT報告是經(jīng)過解讀的文件,因此不屬于原始文件
D.研究者接到受試者匯報的SAE,隨手記錄在手邊的餐巾紙上,餐巾紙因此就是原始文件
A.分類存放文件
B.不能及時處理的文件,貼標簽,做好標識
C.項目中產(chǎn)生文件及時歸檔至相應文件夾
D.及時銷毀不需要的文件
A.存放文件的辦公室只有專門的文件管理員有鑰匙。
B.有多個文件柜且均上鎖。
C.文件柜上的玻璃已用白紙封住。
D.文件柜內(nèi)有多個項目的研究資料交叉疊放。
最新試題
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()
關(guān)于CRC的說法,以下錯誤的是:()
臨床試驗病例數(shù)()。
有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
某試驗目的目在考察藥物在人體內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。
倫理委員會審查的意見不包括()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應由()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()