A.引物的3’端的堿基
B.引物的G+C 含量
C.引物5’端的序列
D.引物之間的堿基配對
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A.耐高溫
B.能校正延伸過程中堿基配對錯(cuò)誤
C.有5’-3’外切酶活性
D.對陽離子不敏感
A.BamHI
B.EcoRI
C.Sau3A
D.SalI
A.DNA 的遷移率與分子量有關(guān)
B.DNA 的遷移率與分子的空間構(gòu)像有關(guān)
C.DNA 的遷移率與分子本身所帶的電荷數(shù)有關(guān)
D.DNA 的遷移率與膠的濃度有關(guān)
A.化學(xué)試劑的純度
B.菌株的遺傳背景
C.質(zhì)粒的拷貝數(shù)
D.R-M 系統(tǒng)的修飾
A.SDS
B.酚-氯仿
C.異丙醇
D.乙醇
A.質(zhì)粒DNA 游離存在于細(xì)胞質(zhì)中,而染色體DNA 往往與細(xì)胞膜結(jié)合
B.質(zhì)粒不與蛋白質(zhì)結(jié)合,染色體DNA 與蛋白質(zhì)結(jié)合
C.質(zhì)粒變性快,復(fù)性也快
D.質(zhì)粒分子量遠(yuǎn)比染色體的分子量小
A.保證實(shí)驗(yàn)工作人員的安全
B.保證實(shí)驗(yàn)所用的生物的安全
C.實(shí)驗(yàn)室具有全負(fù)壓的操作外加與周圍環(huán)境的隔離帶
D.試驗(yàn)用的微生物不能在自然狀態(tài)下存活
A.新物種的擴(kuò)散和影響
B.癌癥的擴(kuò)散
C.原有物種的滅絕
D.基因突變的增加
A.核酸的提取和純化
B.酶蛋白的提取和純化
C.DNA 的切割和連接
D.瓊脂糖凝膠電泳
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制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
決定質(zhì)??截悢?shù)的最主要的因素是()
下列關(guān)于探針的描述哪條不正確?()
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。
世界上第一個(gè)成功的基因工程實(shí)驗(yàn)使用的是什么的DNA?()
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
請比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
現(xiàn)在流行的DNA 測序技術(shù)的原理是()
mRNA 消解雜交