A.標(biāo)示裝量20g以下,則要求每個(gè)容器裝量不少標(biāo)示裝量的92%
B.標(biāo)示裝量20g以下,則要求每個(gè)容器裝量不少標(biāo)示裝量的93%
C.標(biāo)示裝量20g以下,則要求每個(gè)容器裝量不少標(biāo)示裝量的90%
D.標(biāo)示裝量20g以下,則要求每個(gè)容器裝量不少標(biāo)示裝量的91%
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A.栓劑塞入人體腔道后,一定條件下可減少藥物的首過(guò)作用
B.栓劑塞入人體腔道后,可產(chǎn)生局部或全身作用
C.直腸栓、陰道栓是按照制備工藝來(lái)分類的
D.適宜于不能或不愿吞服藥物的患者
A.150℃
B.220℃
C.320℃
D.450℃
A.粉碎成粒
B.混合成粒
C.黏結(jié)成粒
D.重壓成粒
A.選粉機(jī)
B.旋風(fēng)集粉器
C.粉碎室
D.集管道
A.通過(guò)真空系統(tǒng)將藥液吸入濃縮器罐內(nèi)。
B.雙效、三效濃縮器第二、三組的加熱蒸發(fā)模塊的加熱介質(zhì)是由第一組蒸發(fā)室產(chǎn)生的二次蒸汽提供的。
C.在循環(huán)蒸發(fā)過(guò)程中溶媒蒸汽在冷凝器內(nèi)冷凝成液體,在真空作用下不斷進(jìn)入回收罐,藥液比重逐漸降低達(dá)到濃縮的效果。
D.在循環(huán)蒸發(fā)過(guò)程中溶媒蒸汽在冷凝器內(nèi)冷凝成液體,在真空作用下不斷進(jìn)入回收罐,藥液比重逐漸增加達(dá)到濃縮的效果。
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最新試題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)“單壓”指轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。
隧道滅菌箱箱體各開(kāi)口處、連接處的密封裝置無(wú)需檢查。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì),使溫度更均衡。
高效包衣機(jī)的正確啟動(dòng)順序是開(kāi)滾筒、開(kāi)排風(fēng)、開(kāi)加熱。
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
軟膠囊的囊壁材料以甘油為主,其填充物應(yīng)是對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑。