A.藥品使用管理
B.藥品廣告管理
C.藥品注冊(cè)管理
D.藥品儲(chǔ)備管理
E.藥品流通管理
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中國藥品生物制品檢定所
C.省藥品監(jiān)督管理局
D.市藥品監(jiān)督管理局
E.縣藥品監(jiān)督管理局
A.藥品管理
B.藥事組織管理
C.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品,藥事組織,執(zhí)業(yè)藥師行政管理
A.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的制度
B.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入地前置性管理制度
C.法定地控制藥品準(zhǔn)入的制度
D.控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度
E.法定地控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性制度
A.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.藥品審評(píng)中心
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中以上(含初中)文化程度,經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格,健康狀況符合經(jīng)營藥品的有關(guān)要求
C.藥柜放置及拆零銷售應(yīng)清潔衛(wèi)生
D.外用,內(nèi)服藥相對(duì)分開,不得將藥柜與有毒,有污染的物質(zhì)設(shè)置再同一場(chǎng)所內(nèi)
E.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()