肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應的肝外代謝途徑是（）

以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應途徑的是（）

靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學過程為（）

對于一級動力學消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

對組織有特殊親和性的藥物，當連續(xù)用藥時會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象，其可能機制為（）

藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于（）

藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應類型為（）

N-脫烷基化反應所屬的藥物體內(nèi)代謝途徑是（）

對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時，會產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物（致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì)）的代謝途徑是（）