配伍題定點生產(chǎn)企業(yè)麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限為（）|藥品批發(fā)企業(yè)相關(guān)憑證及記錄保存年限為（）
A.自藥品有效期滿之日起不少于5年
B.超過藥品有效期不少于2年
C.不少于5年
D.不少于2年
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1.配伍題現(xiàn)場指導(dǎo)原則中，嚴重缺陷項目（）現(xiàn)場指導(dǎo)原則中，主要缺陷項目（）現(xiàn)場指導(dǎo)原則中，一般缺陷項目（）
A.企業(yè)違反后沒有整改的余地，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將直接導(dǎo)致檢查結(jié)果判定不通過
B.企業(yè)必須整改到位，整改不到位將導(dǎo)致企業(yè)不通過檢查
C.企業(yè)可自行整改
D.企業(yè)無需整改
2.配伍題銷售麻醉藥品和第一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)實施藥品GSP 情況至少每年監(jiān)督檢查（）疫苗配送企業(yè)、銷售第二類精神藥品或醫(yī)療用毒性藥品的藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)實施藥品GSP 情況至少每年監(jiān)督檢查（）其他藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)實施藥品GSP 情況至少每3年監(jiān)督檢查（）
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
