A. 自吸收干擾
B. 電離干擾
C. 光譜干擾
D. 陰離子干擾
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A.一般只適用于堿金屬和堿土金屬等激發(fā)電位較低的元素的測(cè)定
B.溶液濃度較高時(shí)須稀釋,以減免電離干擾
C.測(cè)定過程中經(jīng)常用純水和標(biāo)準(zhǔn)溶液校正,以減少因激發(fā)條件變化而引起的誤差
D.樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的組成越接近越好
A.從1 mol/L-HNO3浸提的鉀量減去土壤速效性鉀量,即為土壤緩效鉀
B.用1 mol/L熱HNO3浸提的鉀多為黑云母、伊利石、含水云母分解的中間體以及粘土礦物晶格所固定的鉀
C.K標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中應(yīng)含有與待測(cè)液相同量的HNO3,以抵消待測(cè)液中硝酸的影響
D.要嚴(yán)格掌握煮沸時(shí)間,不得少于10min
A.測(cè)定原理是:微堿性介質(zhì)中K+與NaTPB反應(yīng)形成極微小的顆粒KTPB
B.提取劑用NaNO3,而不用NH4OAc,是為了避免NH4+干擾四苯硼鈉比濁法測(cè)定K+
C.提取劑用NaNO3,而不用NH4OAcc,是因?yàn)镹a+與NH4+半徑更接近,能更有效地提取交換性K+
D.采用過1mm篩孔的風(fēng)干土
A. 如果用NH4OAc浸提,最好用四苯硼鈉比濁法測(cè)定溶液中K+
B. 若采用鉀離子選擇性電極測(cè)定溶液中K+用 BaCl2(石灰性土)或HCl(酸性、中性土)浸提,以消除NH4+對(duì)測(cè)定K+的干擾。
C. 在表述測(cè)定結(jié)果時(shí),應(yīng)說明浸提劑、液土比、浸提時(shí)間等
D. 選擇土壤速效鉀的浸提劑時(shí)要考慮溶液中鉀的定量方法
A. 用HOAc或NH4OH調(diào)節(jié)1mol/L NH4OAc溶液(提取劑)至pH7.0
B. 用1mol/L NH4OAc配制鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
C. 采用過1mm篩孔的風(fēng)干土
D. 為充分提取交換性鉀,振蕩時(shí)間延長(zhǎng)為2h
最新試題
開氏法中,通常用加速劑來(lái)加速消煮過程,加速劑的成分按其效用不同分為()、()和(),它們的作用分別為()、()、()。
用磷鉬喹啉重量法測(cè)定普鈣中有效磷時(shí),分別用()和()提取其()磷和()磷,所用的喹鉬檸酮試劑由()、()、()、()和()組成。
簡(jiǎn)述為什么土壤交換性鉀的測(cè)定常采用1mol/L醋酸銨溶液作為浸提劑。
鉬蘭比色法中所用的鉬銻抗試劑由()、()和()組成,用0.5mol/LNaHCO3浸提法測(cè)定土壤有效磷時(shí),加入活性碳的作用是(),顯色時(shí)加入顯色劑產(chǎn)生大量氣泡的原因是()。
可溶性糖包括()、()和(),一般可用()提取,如樣品中含可溶性淀粉較多時(shí),應(yīng)用()提取糖分。
用NH4OAc法測(cè)定土壤CEC時(shí),蒸餾時(shí)以MgO代替NaOH是為了降低有機(jī)質(zhì)的水解作用。
用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定有機(jī)質(zhì)的消煮溫度為()℃,測(cè)定土壤全磷時(shí)用晶體NaOH分解土壤樣品控制溫度為()℃,土壤水分測(cè)定時(shí)控制溫度為()℃,土壤全氮測(cè)定過程中,用混合催化劑和濃硫酸分解土壤樣品時(shí)控制溫度為()℃。
用鉬藍(lán)比色法測(cè)定土壤磷時(shí),顯色后顏色穩(wěn)定的時(shí)間為()。
允許相差
農(nóng)化分析實(shí)驗(yàn)室用的水的pH值應(yīng)在6.5-7.5范圍以內(nèi)。