填空題國家對易制毒化學品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運輸和進口、出口實行（）制度。
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4.多項選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導思想的是（）
A.安全有效
B.慎重從嚴
C.結(jié)合國情
D.中西藥并重
E.使用方便
5.多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/a>
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
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國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題