A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
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D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
B.中國非處方藥物協(xié)會
C.中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會
D.中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會
E.中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會
A.只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品
B.無需取得著作權(quán)人許可,但需適當支付報酬
C.限于國家規(guī)劃教材編寫使用
D.限于九年義務(wù)教育使用
E.限于對原作品進行分析評論需要
A.第一類精神藥品不得零售
B.取得GSP認證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品
C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
D.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當做到專柜儲存、專用賬冊、專人管理
E.精神藥品區(qū)域性定點批發(fā)企業(yè)資格由由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門審批
A.從事生產(chǎn)假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
B.從事生產(chǎn)劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
C.從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
D.從事銷售、使用假藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
E.從事銷售、使用劣藥,其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
下列不按新藥管理的是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()