多項(xiàng)選擇題SFDA對下列新藥可以實(shí)行加快審批的()
A.罕見病的新藥
B.NCES新藥
C.說明書中已載明的不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.新工藝可產(chǎn)生巨額利潤的已知藥物
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1.多項(xiàng)選擇題首營品種主要包含()
A.新規(guī)格
B.新劑型
C.新成分
D.新品種
E.新包裝
2.多項(xiàng)選擇題我國GMP規(guī)定,與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈度級別要求相一致的地方有()
A.倉儲室的取樣室
B.留樣觀察室
C.稱量室
D.成品檢驗(yàn)室
E.備料室
3.多項(xiàng)選擇題不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)的人員有()
A.近視眼
B.殘疾人
C.傳染病患者
D.皮膚病患者
E.體表有傷口者
4.多項(xiàng)選擇題屬于二級保護(hù)的野生藥材是()
A.甘草
B.黃連
C.厚樸
D.細(xì)辛
E.連翹
5.多項(xiàng)選擇題屬于第一類精神藥品的有()。
A.安非拉酮
B.馬吲哚
C.三唑侖
D.咖啡因
E.氯胺酮
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題