單項(xiàng)選擇題WHO國際藥物監(jiān)測合作中心設(shè)在（）

A.日本東京
B.中國北京
C.美國紐約
D.瑞典烏普薩拉


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2.單項(xiàng)選擇題日本具體負(fù)責(zé)上市藥品監(jiān)測（PMS）的部門是（）

A.厚生省監(jiān)管廳
B.厚生省藥事廳
C.厚生省監(jiān)事廳
D.厚生省藥品廳

3.單項(xiàng)選擇題我國正式加入WHO國際藥品監(jiān)測合作計(jì)劃的時間是（）

A.1998年3月
B.1990年5月
C.1988年7月
D.2008年1月

4.單項(xiàng)選擇題A型藥品不良反應(yīng)是指（）

A.與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應(yīng)，難以預(yù)測，發(fā)生率低，死亡率高
B.由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，難以預(yù)測，發(fā)生率低，但死亡率高
C.由藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，但死亡率低
D.與正常藥理作用完全無關(guān)的一種異常反應(yīng)，發(fā)生率高，但死亡率低

5.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)服務(wù)與臨床藥學(xué)的最大區(qū)別在于（）

A.藥學(xué)服務(wù)更加關(guān)注人的生活質(zhì)量提升
B.藥學(xué)服務(wù)更加關(guān)注臨床合理用藥結(jié)果
C.藥學(xué)服務(wù)更加重視藥品質(zhì)量的提升
D.藥學(xué)服務(wù)更加重視患者用藥的可及性