單項(xiàng)選擇題開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》,憑《藥品生產(chǎn)許可證》到()部門辦理登記注冊(cè)。
A.藥品監(jiān)督管理
B.藥品檢驗(yàn)所
C.衛(wèi)生廳
D.工商行政管理
E.藥物研究所
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1.單項(xiàng)選擇題注射劑處方設(shè)計(jì)一般不考慮以下哪項(xiàng)因素()。
A.藥物溶解度
B.藥物的穩(wěn)定性
C.注射劑的安全性
D.藥物的粉碎度
E.藥物的理化性質(zhì)
2.單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》內(nèi)容不包括()部分。
A.凡例
B.檢索
C.附錄
D.索引
E.正文
3.單項(xiàng)選擇題在片劑中可以作為潤(rùn)滑劑的是()。
A.糖粉
B.硫酸鈣
C.淀粉漿
D.硬脂酸鎂
E.乳糖
4.單項(xiàng)選擇題具有某種特定生物活性的化合物,可作為進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的模板為()
A.先導(dǎo)化合物
B.生物技術(shù)
C.組合化學(xué)
D.藥效團(tuán)
E.合理藥物設(shè)計(jì)
5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)加工炮制后的中藥稱為()。
A.中成藥
B.中藥制劑
C.生藥
D.天然藥物
E.中藥飲片
最新試題
以下哪些藥物是兒童可以使用的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的行政監(jiān)管體系不包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制劑室工作人員應(yīng)該每隔()時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可以出廠的藥品標(biāo)志()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑的目的()
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)院制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
種子藥粒為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
注射用無菌粉末與一般注射劑相比,應(yīng)增加的質(zhì)量檢查項(xiàng)目是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
老人患者給藥劑量一般是正常成年人劑量的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
臨床藥學(xué)的定義是什么?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題