單項(xiàng)選擇題中國(guó)藥典是由國(guó)家藥典委員會(huì)編纂，（）批準(zhǔn)和頒布實(shí)施的法典。
A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家工商管理局
D.醫(yī)藥管理局
E.衛(wèi)生部
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1.單項(xiàng)選擇題判定藥品優(yōu)劣的檢驗(yàn)工作是（）
A.鑒別
B.含量測(cè)定
C.檢查
D.鑒別和含量測(cè)定
E.含量測(cè)定和檢查
2.單項(xiàng)選擇題將藥物和一定輔料經(jīng)過(guò)粉碎、過(guò)篩、混合和成型制成的劑型為（）
A.固體劑型
B.液體劑型
C.半固體劑型
D.氣體劑型
E.以上全部
3.單項(xiàng)選擇題限制或固定于特定空間位置的酶是（）。
A.限制性核酸內(nèi)切酶
B.DNA連接酶
C.磷酸二酯酶
D.固定化酶
E.以上全部
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥典的標(biāo)準(zhǔn)，為適合治療或預(yù)防的需要制備的不同給藥形式的具體品種稱(chēng)為（）。
A.載體
B.藥用輔料
C.抑菌劑
D.制劑
E.劑型
5.單項(xiàng)選擇題開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》，憑《藥品生產(chǎn)許可證》到（）部門(mén)辦理登記注冊(cè)。
A.藥品監(jiān)督管理
B.藥品檢驗(yàn)所
C.衛(wèi)生廳
D.工商行政管理
E.藥物研究所
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臨床藥學(xué)的業(yè)務(wù)范圍不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
進(jìn)行TDM時(shí)的采血的部位為（）
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