A.多種溶出度檢測方法
B.生物等效性試驗(yàn)
C.藥效等效性試驗(yàn)
D.治療等效性試驗(yàn)
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A.安全性質(zhì)量評價(jià)
B.生物等效性質(zhì)量評價(jià)
C.有效性質(zhì)量評價(jià)
D.適用性質(zhì)量評價(jià)
A.評價(jià)藥品批間質(zhì)量的一致性
B.指導(dǎo)新制劑的研發(fā)
C.在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一致性
D.確認(rèn)藥品療效的一致性
A.溶出度試驗(yàn)的一般要求
B.根據(jù)生物藥劑學(xué)特性建立溶出度標(biāo)準(zhǔn)的方法
C.溶出曲線比較的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
D.體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)豁免(即采用體外溶出度試驗(yàn)代替體內(nèi)生物等效性試驗(yàn))的一般考慮。
A.8:00~12:00
B.12:00~16:00
C.16:00~20:00
D.20:00~2:00
A.去甲腎上腺素濃度白天較晚上低,因此β受體拮抗藥晚上較不敏感
B.去甲腎上腺素濃度白天和晚上相等
C.去甲腎上腺素濃度白天高,晚上低
D.去甲腎上腺素濃度白天較晚上高,因此β受體拮抗藥晚上較敏感
最新試題
妊娠期母體動力學(xué)特征,說法錯(cuò)誤的是()
下列藥物中不屬于麻醉藥品和精神藥品的是:()
鋅可促進(jìn)()。
下列哪個(gè)因素不可以影響藥物進(jìn)入乳汁?()
新生兒服用復(fù)方磺胺甲噁唑后會引起()
下列哪個(gè)藥物按照藥動學(xué)特征,孕婦、哺乳期可安全使用()
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類抗菌藥物時(shí),推薦在患者存在以下哪些情況可開展TDM()
下列藥物中屬于2014年1月1日新增的麻醉藥品是()
下列關(guān)于哺乳期安全用藥評價(jià)指標(biāo),說法正確的是()
患者在注射含碘造影劑時(shí)應(yīng)停止服用()