單項(xiàng)選擇題對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)采?。ǎ?/strong>

A.停止生產(chǎn)
B.停止銷售
C.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施
D.進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)


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1.單項(xiàng)選擇題以下按假藥論處的是（）

A.變質(zhì)的
B.更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過有效期的
D.不注明生產(chǎn)批號(hào)的

2.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以（）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。

A.主要負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.主管藥師

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照（）的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

A.先進(jìn)科學(xué)
B.先進(jìn)高效
C.依法批準(zhǔn)
D.經(jīng)濟(jì)合理

4.單項(xiàng)選擇題行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（）

A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子
C.企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
D.企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

5.單項(xiàng)選擇題新版（2010版）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的施行日期是（）

A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日