A.審核藥師簽名
B.調(diào)配藥師簽名
C.醫(yī)師簽名
D.藥品用法用量
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A.藥士負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作
C.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
D.藥師可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格
A.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)開具的處方
B.取得麻醉藥品和第一類精神藥處方權(quán)的醫(yī)師為自己開具該類藥品的處方
C.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方品
D.醫(yī)師未在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案,就可具的處方
A.收方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥
B.收方→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥
C.收方→審方→調(diào)配→貼簽→發(fā)藥
D.收方→審方→調(diào)配→貼簽→復(fù)核→發(fā)藥
A.獲得藥品不良反應(yīng)等信息
B.利用醫(yī)藥專業(yè)知識(shí)解答患者問(wèn)題
C.接待投訴,糾正發(fā)藥錯(cuò)誤
D.普及用藥常識(shí)
A.調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒(méi)有明顯區(qū)別
B.非處方藥一般可采用開架和柜臺(tái)兩種調(diào)劑模式
C.處方藥一般采取柜臺(tái)調(diào)劑模式
D.處方藥可以采用開架自選銷售方式
最新試題
關(guān)于加藥混合調(diào)配操作程序不正確的是()
下列情況可從事中藥調(diào)劑工作的人員是()
有關(guān)斗譜編排的說(shuō)法不正確的是()
以下關(guān)于出院帶藥指導(dǎo)不正確的是()
藥師要定期對(duì)病區(qū)藥品的保管進(jìn)行檢查,除()外均屬于檢查內(nèi)容。
細(xì)胞毒藥物小劑量污染是指在生物安全柜以外()的污染。
以下屬于中心擺藥制優(yōu)點(diǎn)的是()
當(dāng)發(fā)生小劑量污染時(shí),首先正確評(píng)估暴露在有污染物環(huán)境中的()
醫(yī)囑的調(diào)劑不包括()
()生物安全柜的下降氣流100%來(lái)自生物安全柜外部,經(jīng)過(guò)高效過(guò)濾器過(guò)濾至工作區(qū)。