什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱(chēng)為復(fù)等位基因。

人類(lèi)染色體是如何分組的？

在人類(lèi)中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β?tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽(tīng)覺(jué)正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽(tīng)覺(jué)正常的孩子？

請(qǐng)說(shuō)明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤(pán)繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）