請(qǐng)說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

人類染色體是如何分組的？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

可以采用哪些方法診斷遺傳??？

說明地中海貧血的分類及原因。

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。