在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進(jìn)行染色體檢查？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

按照國際標(biāo)準(zhǔn)，如何描述人類染色體核型？

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

他們的女兒中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

人類遺傳病分為哪五大類？