第二類新藥的保護(hù)期為（）

下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則（）

各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？

由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）

簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。

以下哪一項(xiàng)不是藥品按來源的分類（）

以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是（）

FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫（）