藥品批發(fā)企業(yè)

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是（）

藥品電子商務(wù)的交易模式有（）

關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。

由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）

我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）

我國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是（）

我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。