以下不屬于一般行政處罰的為（）

藥品法對劣藥的規(guī)定是（）

不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）

《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為（）

化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類（）

簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。

以下哪一項(xiàng)不是藥品按來源的分類（）

第一類新藥的保護(hù)期為（）

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？

臨床用藥管理的核心是（）