我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。

屬于微觀藥事管理的有（）

以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項目下的是（）

以下不屬于一般行政處罰的為（）

以下哪一項不是藥品按使用目的的分類（）

關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。

醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

下列哪一條非藥品檢驗方法選擇的原則（）

關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點，下列說法不正確的是（）

不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）