單項選擇題我國由（）主管麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等的監(jiān)督管理工作。
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院
D.公安部
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1.單項選擇題（）包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑，共計123個品種。
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）
題型：單項選擇題
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當符合藥用要求。
題型：判斷題
中藥飲片的標簽可以缺項的是（）
題型：單項選擇題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。
題型：判斷題
藥品上市許可持有人應(yīng)當加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。
題型：判斷題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
題型：判斷題