A.組分比例相差懸殊時(shí)采用等量遞加法混合
B.組分密度差異大時(shí),先將重質(zhì)的組分放入研缽,后加入輕質(zhì)的組分
C.含液體或結(jié)晶水的藥物可利用處方中其他成分吸收后再混合
D.吸濕性強(qiáng)的藥物,應(yīng)在干燥的環(huán)境中混合
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你可能感興趣的試題
A.干熱滅菌
B.濕熱滅菌
C.熱壓滅菌
D.濾過除菌
A.鱟試劑法對(duì)革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏
B.鱟試劑法能代替家兔法
C.中國(guó)藥典2000版對(duì)家兔法與鱟試劑法均有收載
D.鱟試劑法特別適用于放射性藥品和腫瘤抑制劑
A.可增加藥物穩(wěn)定性
B.液體藥物可制成固體滴丸
C.藥物溶出速率快,生物利用度高
D.不能制備長(zhǎng)效或控釋的滴丸
A.聚乙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.阿拉伯膠
D.羥丙基甲基纖維素
A.研缽
B.球磨機(jī)
C.流能磨
D.萬(wàn)能粉碎機(jī)
最新試題
胃蛋白合劑屬于()。
關(guān)于膜劑的敘述正確的是()。
粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇()。
敘述影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素與穩(wěn)定化措施。
關(guān)于氣霧劑的特點(diǎn),正確的敘述是()。
關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的敘述是()。
片劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目包括外觀檢查,片重差異,(),崩解時(shí)限,以及溶出度,硬度和脆碎度和衛(wèi)生學(xué)檢查等。
片劑的粘合劑
維生素C分子中有烯二醇結(jié)構(gòu),容易氧化,試從處方設(shè)計(jì)與生產(chǎn)工藝兩個(gè)方面說明解決維生素C氧化降解的措施。
藥物在極性溶劑中的溶解性能服從()的規(guī)則,最常用的極性溶劑為水。