單項選擇題（）負責建立和不斷改進企業(yè)內(nèi)質(zhì)量管理體系，按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求從原輔料進廠到成品出廠整個生產(chǎn)過程試行全面質(zhì)量管理。
A.質(zhì)量管理部門
B.物料控制部門
C.工程維護部門
D.生產(chǎn)管理部門
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1.單項選擇題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的不良反應／事件，首先應及時就近在當?shù)兀ǎ┻M行診斷、治療。
A.處方體系
B.醫(yī)療機構(gòu)
C.定點定批
D.專利藥品名稱
2.單項選擇題分析流行病學主要包括兩種：病例對照研究和（）
A.合理用藥
B.指定的醫(yī)療機構(gòu)
C.隊列（或群組）研究
D.處方體系
E.藥品不良事件
3.單項選擇題所謂PEM，就是利用現(xiàn)在的（），對用某種新藥的病人予以分組，并通過同科醫(yī)生對同屬一組病人的ADE進行監(jiān)測的方法。
A.擺藥
B.定點定批
C.藥品不良事件
D.處方體系
4.單項選擇題（）是指以當代的、系統(tǒng)的、醫(yī)學和藥學以及相關學科知識，指導相關人群有效、安全、經(jīng)濟地使用藥物。
A.定點定批
B.處方體系
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.合理用藥
5.單項選擇題（）是指根據(jù)醫(yī)囑由藥師或護士在病房將藥品擺入病人的服用杯（盒）中，經(jīng)病區(qū)治療護士核對后發(fā)給病人服用。
A.隊列（或群組）研究
B.定點定批
C.藥品不良事件
D.擺藥
最新試題
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是（）
題型：單項選擇題
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
中藥飲片的標簽可以缺項的是（）
題型：單項選擇題
所有的藥品包裝材料和容器，都應當符合藥用要求。
題型：判斷題
藥事是（）的簡稱。
題型：單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題