單項選擇題藥品的()包裝必須印有或貼有標簽或說明書。
A.二級認證管理體制
B.醫(yī)藥高校等培訓機構
C.滅菌管理
D.每個最小銷售單元的
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1.單項選擇題在藥品銷售過程中,生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構有標明()的義務,禁止暴利和價格欺詐行為。
A.滅菌管理
B.每個最小銷售單元的
C.藥品零售價格
D.資質要求
2.單項選擇題藥品流通,包括藥品生產企業(yè)的銷售、藥品流通企業(yè)采購與銷售、()的采購與銷售等。
A.藥品批準文號
B.資質要求
C.監(jiān)測與報告
D.醫(yī)療機構
E.藥品零售價格
3.單項選擇題藥品委托生產,是已經取得()的企業(yè)委托其他藥品生產企業(yè)生產該藥品品種的行為。
A.藥品零售價格
B.醫(yī)藥高校等培訓機構
C.監(jiān)測與報告
D.藥品批準文號
4.單項選擇題在《藥品管理法實施條例》中明確了我國藥品生產質量管理規(guī)范認證的()
A.二級認證管理體制
B.醫(yī)療機構
C.每個最小銷售單元的
D.藥品批準文號
E.醫(yī)藥高校等培訓機構
5.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,藥品生產企業(yè)應建立ADR的()制度,指定專門機構或人員負責管理。
A.藥品零售價格
B.每個最小銷售單元的
C.醫(yī)藥高校等培訓機構
D.監(jiān)測與報告
最新試題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
題型:單項選擇題
所有的藥品包裝材料和容器,都應當符合藥用要求。
題型:判斷題
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
題型:單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有()
題型:多項選擇題
藥品存在質量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
題型:判斷題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求,以促進人體健康為中心,開展藥學服務活動,下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
國家反對壟斷性經營,不提倡藥品零售連鎖經營。
題型:判斷題
藥品違法案件,構成犯罪的移送公安機關查處。
題型:判斷題
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
題型:判斷題