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配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的部門是（）|負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經(jīng)過行政復(fù)議的案件，公民、法人或者其他組織對行政復(fù)議決定不服的，向人民法院提起訴訟的時(shí)限為收到復(fù)議決定書之日起（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，當(dāng)事人要求聽證的，提出的時(shí)間是在行政機(jī)關(guān)告知后（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，行政機(jī)關(guān)將舉行聽證的時(shí)間、地點(diǎn)和其他相關(guān)事項(xiàng)通知當(dāng)事人的時(shí)限是在聽證的（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

4.配伍題國家基本藥物工作委員會(huì)（）
國家衛(wèi)生健康委員會(huì)（）
國家藥典委員會(huì)（）

A.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥物目錄
C.頒布國家基本藥物目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價(jià)

5.單項(xiàng)選擇題價(jià)格較高或?qū)︶t(yī)?；鹩绊戄^大的專利獨(dú)家藥品納入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的方式是（）

A.常規(guī)準(zhǔn)入
B.談判準(zhǔn)入
C.常規(guī)備案
D.談判備案