單項(xiàng)選擇題

()對(duì)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)、藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口,以及藥品審批、注冊(cè)檢驗(yàn)和監(jiān)督管理的程序進(jìn)行規(guī)定。

A.《藥品注冊(cè)管理辦法》
B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》

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