A.《藥品注冊(cè)管理辦法》 B.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》 D.《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》
A.藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施,對(duì)自身的藥事活動(dòng)進(jìn)行的管理,以取得經(jīng)濟(jì)或社會(huì)效益的活動(dòng)。 B.是指與藥品的安全、有效有關(guān)的藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、營(yíng)銷、使用、監(jiān)管等活動(dòng)。 C.藥事管理指國(guó)家通過立法,政府通過施行相關(guān)法律法規(guī)保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)。 D.是由若干個(gè)藥學(xué)部門構(gòu)成的一個(gè)完整的體系,包括藥學(xué)教育、藥品研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用、藥品監(jiān)督等。
A.藥事 B.藥學(xué)教育 C.藥品 D.藥品經(jīng)營(yíng)