藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時(shí)修正。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用，主動(dòng)召回。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

對藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

國家、省、市、縣各級(jí)藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。