問答題

【簡答題】我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？

答案：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處
一、未標明有效期或者...

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醫(yī)療機構配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

答案：省級政府衛(wèi)生行政部門；省級政府藥品監(jiān)督管理部門

單項選擇題

由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有（）

A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品